Sàng lọc trước sinh – Bước không thể thiếu trong thai kỳ hiện đại

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là nhóm các xét nghiệm được thực hiện trên mẹ bầu (hoặc gián tiếp qua thai nhi) trong giai đoạn mang thai để phát hiện sớm nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến như hội chứng Down, Edwards, Patau, dị tật ống thần kinh, bất thường tim bẩm sinh, và các bệnh lý di truyền khác.

Phát hiện sớm những nguy cơ này giúp bác sĩ và gia đình có định hướng can thiệp, theo dõi hoặc xử lý phù hợp, đồng thời đảm bảo quyền chủ động và lựa chọn sáng suốt cho người mẹ.

Tại sao cần sàng lọc trước sinh?

Sàng lọc trước sinh mang lại nhiều lợi ích to lớn cho cả mẹ và bé:

  • Phát hiện sớm nguy cơ dị tật: Những dị tật nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến khả năng sống và phát triển của thai nhi.

  • Giảm thiểu rủi ro: Việc phát hiện sớm các bất thường giúp có kế hoạch quản lý thai kỳ phù hợp, đảm bảo sức khỏe mẹ và bé.

  • Hạn chế sinh con bị dị tật: Nhờ vào việc tầm soát từ sớm, tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật có thể được giảm đáng kể.

  • Chuẩn bị tâm lý và tài chính: Gia đình có thể chủ động chuẩn bị để đón con trong trường hợp cần chăm sóc đặc biệt.

Theo khuyến cáo của Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mọi phụ nữ mang thai – đặc biệt là trên 35 tuổi hoặc có tiền sử dị tật di truyền trong gia đình – nên thực hiện sàng lọc trước sinh.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay

Tùy vào giai đoạn thai kỳ và điều kiện sức khỏe của mẹ, bác sĩ sẽ chỉ định những phương pháp sàng lọc phù hợp, trong đó có thể kể đến:

1. Double test (khoảng tuần 11–13)

Đây là xét nghiệm máu kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi để đánh giá nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards và Patau.

2. Triple test (tuần 15–20)

Là xét nghiệm máu để đo 3 chất sinh hóa trong huyết thanh mẹ. Phương pháp này thường áp dụng cho mẹ không làm được Double test sớm.

3. NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

Là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, có độ chính xác lên tới 99% đối với các bất thường nhiễm sắc thể. NIPT hiện là lựa chọn ưu tiên tại các bệnh viện sản khoa hiện đại.

4. Sàng lọc hình thái qua siêu âm

Bao gồm siêu âm hình thái thai nhi ở tuần 12, tuần 22 và tuần 32 để kiểm tra cấu trúc cơ quan nội tạng và phát hiện dị tật hình thể như hở hàm ếch, dị tật tim mạch, sứt môi…

5. Chẩn đoán trước sinh (nếu sàng lọc cho kết quả nguy cơ cao)

Trong một số trường hợp đặc biệt, bác sĩ sẽ chỉ định chọc ối, sinh thiết gai nhau hoặc lấy máu cuống rốn để chẩn đoán chính xác dị tật bẩm sinh.

Khi nào nên thực hiện sàng lọc trước sinh?

Khi nào nên thực hiện sàng lọc trước sinh?

Thời điểm thực hiện sàng lọc là vô cùng quan trọng để đảm bảo hiệu quả và an toàn. Lịch trình sàng lọc trước sinh thường được khuyến cáo như sau:

  • Tuần 11–13: Double test và siêu âm độ mờ da gáy.

  • Tuần 15–20: Triple test.

  • Bất cứ thời điểm nào sau tuần 10: NIPT.

  • Tuần 18–22: Siêu âm hình thái thai nhi lần 2.

  • Tuần 30–32: Siêu âm kiểm tra phát triển cuối thai kỳ.

Tùy từng thai phụ, bác sĩ sẽ chỉ định các mốc sàng lọc phù hợp hơn để cá nhân hóa theo tiền sử và sức khỏe.

Địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín tại Hà Nội

Với nhu cầu ngày càng cao về sàng lọc trước sinh, việc lựa chọn một địa chỉ uy tín để thực hiện là vô cùng quan trọng. Bệnh viện Hồng Ngọc là một trong những cơ sở y tế hàng đầu tại Hà Nội hiện đang cung cấp đầy đủ các dịch vụ sàng lọc hiện đại, bao gồm:

  • Double test, Triple test, NIPT với trang thiết bị hiện đại

  • Hệ thống siêu âm 4D – 5D chuẩn quốc tế

  • Đội ngũ bác sĩ sản khoa giàu kinh nghiệm và có chuyên môn cao

  • Dịch vụ chăm sóc thai sản trọn gói, tư vấn cá nhân hóa theo từng mẹ bầu

  • Khám nhanh, không chờ đợi khi đặt lịch online

Ngoài ra, Hồng Ngọc còn phối hợp cùng các đối tác quốc tế trong phân tích gen và chẩn đoán di truyền, giúp nâng cao độ chính xác trong từng trường hợp sàng lọc.

Một số lưu ý quan trọng khi sàng lọc trước sinh

  • Không nên hoang mang nếu kết quả sàng lọc là nguy cơ cao: Đây chỉ là xét nghiệm đánh giá nguy cơ chứ không kết luận dị tật.

  • Luôn theo dõi sát lịch khám thai định kỳ: Sàng lọc chỉ là một phần trong quy trình chăm sóc thai kỳ.

  • Tham khảo ý kiến chuyên môn: Trước khi lựa chọn phương pháp sàng lọc, mẹ nên được bác sĩ tư vấn chi tiết để hiểu rõ lợi ích, hạn chế và chi phí.

Kết thúc một thai kỳ khỏe mạnh bắt đầu từ việc sàng lọc chủ động

Sàng lọc trước sinh không phải để lo lắng mà để chuẩn bị. Việc chủ động kiểm tra sức khỏe thai nhi từ sớm là cách thể hiện trách nhiệm với con yêu và chính bản thân người mẹ. Trong bối cảnh y học hiện đại ngày càng phát triển, các bà mẹ tương lai có quyền được lựa chọn những điều tốt nhất cho hành trình làm mẹ của mình.

Đặt khám bệnh tại Bệnh viện Hồng Ngọc tại đây.

Trờ thành đối tác của Đặt khám nhanh

Hợp tác - Chia sẻ - Thành công
Đăng ký ngay
zalo logo